以下是小编精心整理的药品储存养护管理制度合集6篇,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

药品储存养护管理制度1

一、储存

(一)药品摆放应整齐、有序,按药品效期的先后顺序存放,并在对应位置放置药品标签。药品要分区分类管理,按照储存条件分库存放,按照剂型、药物作用分类分区摆放。

(二)入库药品按批号摆放,不同批号的药品不得混放,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm。药品不得直接接触地面、倒置及混放。

(三)按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照相关规定的储藏要求进行储存:冷库2-8℃,阴凉库不高于20℃,常温库10-30℃,相对湿度应保持在35%-75%之间。所有药品要按照其说明书中规定的条件储存。

(四)药库实行色标管理,合格药品库(区)为绿色,待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色,不合格药品库(区)为红色。

(五)需在冷藏处储存的药品,应存放在冰箱或冷库。

(六)不要将药品码放在冰箱门的架子上。

(七)冷藏药品摆放时不得紧贴冰箱内壁,以防结冰。

(八)取用冰箱或冷库内的药品时,应尽量迅速,防止开门时间过长。

(九)应及时处理并报告冰箱、冷库的非正常情况。

(十)有特殊温度储存要求的按说明书规定储存。

(十一)需遮光保存的药品,应遮光保存。

二、养护

(一)登记检查:进行药品质量养护登记,随时记录药品出现的质量问题和处理情况。每天上下午各巡查一次药品储存条件并记录温度、湿度,检查冷藏设施、通风、避光、照明、防虫、防鼠设施是否正常。

(二)效期:每月至少检查1次所有在库药品的有效期,具体按《药品效期管理制度》规定执行。病房应及时将效期接近6个月的储备药到相应药房进行更换。

(三)标签:每个药柜(架)必须粘贴标有药品名称、规格的标签。药品标签应清晰。

(四)对过期、失效、变质、霉烂、虫蛀、破损、淘汰的药品应下架,专区存放,并按规定报告处理;淘汰药品及时退库处理。

(五)对下列药品应适当增加养护次数

(六)易变质的药品。

(七)近效期药品。

药品储存养护管理制度2

慢性病患者需长期用药,如高血压、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病、高脂血症、帕金森病、慢性肾病等以及脑梗死后遗症患者在长期康复治疗过程中也需要结合药物治疗。根据慢病长期处方管理办法,慢性病患者长期处方量最长可达12周,因此现在家庭中常常会贮备很多药品,那么正确保管药品和使用药品,对于每一位患者及照顾患者的家人来说至关重要。

一、药品说明书

药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件,是选用药品的法定指南,是医师、药师、护师和患者治疗用药时选用药品的主要依据。我国对药品说明书的规定包括:药品名称、结构式及分子式(制剂应当附主要成分)、作用与用途、用法与用量(毒剧药品应有极量)、不良反应、禁忌、注意事项、包装(规格、含量)、有效期贮藏、生产企业、批准文号、注册商标等多项内容。在阅读药品说明书时,患者应主要了解和掌握药品说明书上的有效期、生产日期、用法用量、适应症、禁忌、不良反应、注意事项、储藏方法等内容。药品说明书上特别标明的内容,如幼儿、老人以及孕妇等特殊人群的用药,须严格遵守。

二、药品贮藏条件

患者应按照药品说明书上的储存条件及相应的储存温度储藏药物。一般储藏条件及温度分三类:第一,常温储藏,要求在0℃~30℃;第二,放于阴凉避光处,要求温度在0℃~20℃;第三,冷藏,要求在2℃~10℃。

以下几种家庭常用药品需放入冰箱内:1、某些注射针剂,如糖尿病患者使用的胰岛素,但开封后需常温保存;2、有些活菌制剂,如培菲康;3、外用药,如贝复新;4、栓剂,如放于肛门的栓剂、治疗女性阴道炎的栓剂等在夏季时常需要冰箱保存以便固定成型,方便给药;5、生物制剂,如含有“生物”“活性因子”等字样的药品,因其活性成分易变质、分解,所以均要放置冰箱中冷藏。

但是,有些药物如常用的止咳糖浆等糖类制剂并不需要冷藏,只要在室温下存放即可。因为糖类制剂在温度过低的环境下药物溶解度会降低,易出现分层现象,使浓度下降,影响药效。

三、药品有效期管理

药品有效期是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。有效期的表达方式主要有以下几种:

1.直接标明失效期:某年某月,是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期:2022年10月”的药,只能使用到2022年9月30日。

2.直接标明有效期按年月顺序,一般表达可用有效期至某年某月,或用数字,是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2022年7月”的药,该药可用到2022年7月31日。也可表达为“有效期至2022.07”“有效期至2022/07”“有效期至2022-07”等,年份用4位数表示,月份用2位数表示。

3.标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期,可根据药品生产日期推算,一般规定生产日期即批号用6位数字表示,前两位表示年份,中间两位表示月份,末尾两位表示日期。如标“批号150815”,有效期2年的药,其有效期是到2017年8月15日。

需要特别注意的是,药品有效期不是绝对的,而是有条件限制的,这就是药品的标签及说明书中所指明的贮存方法。如果贮存方法发生了改变,药品的有效期就只能作为参考,而不是一个确定的保质时间了。例如,滴眼液开封后一个月失效;硝酸甘油片开封后3个月失效。

因此,家庭药箱药品应定期整理,分类存放,根据条件正确存放药品,定期查看药品有效期,对于失效、变质污染的药品应及时丢弃,避免误服。

药品储存养护管理制度3

1、药房、药库药品应按药品的性质、剂型分类保管,注意室内温湿度、避光、通风情况及药品的有效期,需低温保存的药品,应储存在冰箱内,防止霉变、虫蛀、鼠咬等;

2、药剂人员对药房、药库内药品的包装、标签有效期、性状等应每周抽查一次,对药品的养护每月不得少于一次,发现异常必须及时报告科主任,经负责人批示后要及时处理,并做好记录;

3、药品仓储保管应执行药品储存控制程序,并按主要剂型的储存保管与养护要点做好在库药品的储存保管;

1药品应按储藏温、湿度要求,分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内;

阴凉库:温度不高于20℃;

常温库:温度保持在0℃~30℃;

冷库:温度保持在2℃~10℃

相对湿度:各库房相对湿度保持在45%~75%之间;

2药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存保管,其中:

内服药与外用药应分库或分区存放;

外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放;

易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放;

处方药与非处方药分开存放;

不合格品应存放在不合格品区内,按不合格药品管理规定进行管理;

退货药品应存放在退货区在,经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区;经质量验收为不合格的入不合格品区;

3药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛,如混批堆码,每一垛的混批时限为:药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月;

近效期药品即有效期不足一年时,应按月填报近效期药品催销月报表;

4在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放,规范操作;不得倒置,要轻拿轻放,严禁摔撞;怕压药品应控制堆放高度,并定期翻垛;

药品的货堆应留有一定距离,具体要求如下:

药品垛与垛的间距不小于100cm;

药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;

药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;

药品与地面的间距不小于10cm;

库房内主要通道宽度不小于200cm;

5在库药品均实行色标管理;其中:

黄色:为待验药品、退货药品;

绿色:为合格药品;

红色:为不合格药品;

6药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,有权拒收;

4、药品保管人员应按照药品养护有关储存方面的指导,掌握主要剂型的储存保管与养护要点,做好药库温、湿度管理记录,正确储存药品;

对于销后退回药品,应按退货药品的管理规定做好退货记录与存放、标识等管理工作;

5、药品保管人员每月底应定期做好库存盘点工作,做到货、帐、卡相符;

药品养护管理制度

1.药品养护工作的职责是:安全储存,科学养护,保证质量,降低损耗;

2.从事药品养护工作的人员,应具有中专以上医药或相关专业学历,或高中以上文化程度,经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后,取得岗位合格证书方可上岗;

3.从事药品养护工作的人员,应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求,以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管;

4.经常检查在库药品的储存条件,配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作;每日上午9时、下午3时各一次定时对库内温湿度进行记录;如库内温湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录;

5.养护人员应按照药品在库养护检查操作规程定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查,并做好检查记录;对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理;

6.检查中,对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片,应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验;

7.库存养护中如发现质量问题,应立即悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理部予以处理;

8.对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护;

9.负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作;

以下是小编精心整理的药品储存养护管理制度合集6篇,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

药品储存养护管理制度1

一、储存

(一)药品摆放应整齐、有序,按药品效期的先后顺序存放,并在对应位置放置药品标签。药品要分区分类管理,按照储存条件分库存放,按照剂型、药物作用分类分区摆放。

(二)入库药品按批号摆放,不同批号的药品不得混放,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm。药品不得直接接触地面、倒置及混放。

(三)按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照相关规定的储藏要求进行储存:冷库2-8℃,阴凉库不高于20℃,常温库10-30℃,相对湿度应保持在35%-75%之间。所有药品要按照其说明书中规定的条件储存。

(四)药库实行色标管理,合格药品库(区)为绿色,待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色,不合格药品库(区)为红色。

(五)需在冷藏处储存的药品,应存放在冰箱或冷库。

(六)不要将药品码放在冰箱门的架子上。

(七)冷藏药品摆放时不得紧贴冰箱内壁,以防结冰。

(八)取用冰箱或冷库内的药品时,应尽量迅速,防止开门时间过长。

(九)应及时处理并报告冰箱、冷库的非正常情况。

(十)有特殊温度储存要求的按说明书规定储存。

(十一)需遮光保存的药品,应遮光保存。

二、养护

(一)登记检查:进行药品质量养护登记,随时记录药品出现的质量问题和处理情况。每天上下午各巡查一次药品储存条件并记录温度、湿度,检查冷藏设施、通风、避光、照明、防虫、防鼠设施是否正常。

(二)效期:每月至少检查1次所有在库药品的有效期,具体按《药品效期管理制度》规定执行。病房应及时将效期接近6个月的储备药到相应药房进行更换。

(三)标签:每个药柜(架)必须粘贴标有药品名称、规格的标签。药品标签应清晰。

(四)对过期、失效、变质、霉烂、虫蛀、破损、淘汰的药品应下架,专区存放,并按规定报告处理;淘汰药品及时退库处理。

(五)对下列药品应适当增加养护次数

(六)易变质的药品。

(七)近效期药品。

药品储存养护管理制度2

慢性病患者需长期用药,如高血压、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病、高脂血症、帕金森病、慢性肾病等以及脑梗死后遗症患者在长期康复治疗过程中也需要结合药物治疗。根据慢病长期处方管理办法,慢性病患者长期处方量最长可达12周,因此现在家庭中常常会贮备很多药品,那么正确保管药品和使用药品,对于每一位患者及照顾患者的家人来说至关重要。

一、药品说明书

药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件,是选用药品的法定指南,是医师、药师、护师和患者治疗用药时选用药品的主要依据。我国对药品说明书的规定包括:药品名称、结构式及分子式(制剂应当附主要成分)、作用与用途、用法与用量(毒剧药品应有极量)、不良反应、禁忌、注意事项、包装(规格、含量)、有效期贮藏、生产企业、批准文号、注册商标等多项内容。在阅读药品说明书时,患者应主要了解和掌握药品说明书上的有效期、生产日期、用法用量、适应症、禁忌、不良反应、注意事项、储藏方法等内容。药品说明书上特别标明的内容,如幼儿、老人以及孕妇等特殊人群的用药,须严格遵守。

二、药品贮藏条件

患者应按照药品说明书上的储存条件及相应的储存温度储藏药物。一般储藏条件及温度分三类:第一,常温储藏,要求在0℃~30℃;第二,放于阴凉避光处,要求温度在0℃~20℃;第三,冷藏,要求在2℃~10℃。

以下几种家庭常用药品需放入冰箱内:1、某些注射针剂,如糖尿病患者使用的胰岛素,但开封后需常温保存;2、有些活菌制剂,如培菲康;3、外用药,如贝复新;4、栓剂,如放于肛门的栓剂、治疗女性阴道炎的栓剂等在夏季时常需要冰箱保存以便固定成型,方便给药;5、生物制剂,如含有“生物”“活性因子”等字样的药品,因其活性成分易变质、分解,所以均要放置冰箱中冷藏。

但是,有些药物如常用的止咳糖浆等糖类制剂并不需要冷藏,只要在室温下存放即可。因为糖类制剂在温度过低的环境下药物溶解度会降低,易出现分层现象,使浓度下降,影响药效。

三、药品有效期管理

药品有效期是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。有效期的表达方式主要有以下几种:

1.直接标明失效期:某年某月,是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期:2022年10月”的药,只能使用到2022年9月30日。

2.直接标明有效期按年月顺序,一般表达可用有效期至某年某月,或用数字,是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2022年7月”的药,该药可用到2022年7月31日。也可表达为“有效期至2022.07”“有效期至2022/07”“有效期至2022-07”等,年份用4位数表示,月份用2位数表示。

3.标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期,可根据药品生产日期推算,一般规定生产日期即批号用6位数字表示,前两位表示年份,中间两位表示月份,末尾两位表示日期。如标“批号150815”,有效期2年的药,其有效期是到2017年8月15日。

需要特别注意的是,药品有效期不是绝对的,而是有条件限制的,这就是药品的标签及说明书中所指明的贮存方法。如果贮存方法发生了改变,药品的有效期就只能作为参考,而不是一个确定的保质时间了。例如,滴眼液开封后一个月失效;硝酸甘油片开封后3个月失效。

因此,家庭药箱药品应定期整理,分类存放,根据条件正确存放药品,定期查看药品有效期,对于失效、变质污染的药品应及时丢弃,避免误服。

药品储存养护管理制度3

1、药房、药库药品应按药品的性质、剂型分类保管,注意室内温湿度、避光、通风情况及药品的有效期,需低温保存的药品,应储存在冰箱内,防止霉变、虫蛀、鼠咬等;

2、药剂人员对药房、药库内药品的包装、标签有效期、性状等应每周抽查一次,对药品的养护每月不得少于一次,发现异常必须及时报告科主任,经负责人批示后要及时处理,并做好记录;

温馨提示! 你需要支付 ¥1.00 元后才能查看付费内容
点赞(0)
立即
投稿

微信公众账号

微信扫一扫加关注

发表
评论
返回
顶部