下面是小编为大家整理的零售药店疫情防控自查报告，希望可以帮助到大家。
零售药店疫情防控自查报告篇1
近期，随着新冠肺炎疫情防控形势再度紧张，为发挥好零售药店“哨点”监测作用，切实做好疫情防控措施，XX县市场监管局多措并举，强化零售药店疫情防控，保障群众健康安全。
按照疫情防控要求，从业人员全程佩戴好口罩并做好日常健康防护和监测，每天对药店环境进行消毒，消毒记录完善，要求顾客入店戴口罩，进行测温，并查验行程码和健康码，购买感冒退热止咳类药品，查验身份证明，并通过扫描“一店一码”填报相关信息方可购买，各项疫情防控措施规范，执行到位。
我局执法人员还对药店经营销售的口罩、消毒液、酒精等防疫物资进行了检查，暂未发现不合格产品，相关进货票据台账齐全，价格方面也比较稳定，没有出现价格上涨的情况，不存在囤积居奇、哄抬物价等行为。
3月以来，我局共检查药店200余家，检查覆盖率达100%，对疫情防控措施不力12家药店责令立即整改，5家停业整顿。
下一步，我局执法人员将持续加大对药店疫情防控的检查力度，督促药店认真落实疫情防控相关要求，对“四类”（抗生素、抗病毒、退热、止咳）药品，医用口罩、消毒消杀类疫情防控物资的进货渠道进行严格审核把关，加强和督促药店落实主体责任，严格规范执行疫情防控各项措施，保障人民群众用药用械安全。
零售药店疫情防控自查报告篇2
【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知：
本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和GSP管理规定，认真进行自查自纠汇报如下；
1加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营；
2在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。
统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品；
3职员与培训，全体人员经嘉定县食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案；
4设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。
冷藏柜的养护。
按日期做好养护记录；
5药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。
对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，
药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在32以上，并做好记录；
6药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。
介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。
本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理局的领导对工作的认真。
零售药店疫情防控自查报告篇3
×××食品药品监督管理局：
我企业药店已严格按照广西壮族自治区食品药品监督管理局制定的《开办药品零售企业验收实施标准（试行）》筹建完毕，现按照该标准的要求自查，结果均符合规定，并达到了“七统一”的管理标准。
现将自查情况汇报如下：
企业的基本情况：
门店经营地址设在×××新区二路世纪花园南区1楼门1-6、1-7、1-8铺面，周边环境整洁、无污染源，店堂明亮、干净整洁，通风良好，具备经营药品的条件。
门店服从我企业七统一管理（统一采购、统一配送、统一装修形象、统一质量管理、统一服装、统一培训、统一实现计算机网络化控制），拟定的经营范围为：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（血液制品、疫苗除外）。
（一）机构与人员
门店配备从业人员6人，企业负责人×××，大学本科毕业。
×××，质量负责人兼处方审核员，药师，中专学历。
×××，质量管理人兼处方审核员，驻店药师，中专学历。
×××，验收员兼营业员，大专毕业。
×××，养护员兼营业员，中专学历。
×××，营业员，中专学历。
企业从业人员均无违反《药品管理法》第76条、第83条规定的情形，均经×××食品药品监督管理部门培训合格执证上岗，并经×××人民医院体检合格。
（二）设施与设备
1、组织机构及管理制度
药房行政和组织机构上设有企业负责人、质量负责人、采购员、验收员、养护员、审方员及营业员等岗位。
均由具有相应的学历和上岗证的人员组成，资质均符合新版要求。
药房成立了以总经理为首的包括质管人员、采购员、验收员、养护员、营业员等组成质量领导小组，建立了质量体系，保证质量管理人员行使职权。
根据药房实际情况，制定了切实可行的整套质量管理制度、程序和职责。
药房在审批、购进、验收、陈列、储存、养护、门店销售及售后服务等环节的质量活动中建立完整的质量记录。
质量记录体系文件内容完整。
2、人员与培训及健康状况
药房总部现有员工3人，其中具有执业药师1人，初级药师1名。
为保障每位员工熟悉法律法规和岗位操作的知识，药房建有较完善的培训教育的制度和年度的培训计划，培训计划由质量负责人在征求各岗位意见的基础上按年度制定。
编制的培训计划，结合了药房实际需求，着重解决实际问题，并对培训效果进行考核。
按照培训计划，质管人员实施相关的培训教育计划，并对培训过程实施有效的监督和做好记录。
在此基础上，药房建立了每个员工的培训教育和考核档案。
药房实行全员参加培训，所有人员均参加岗前培训。
对冷链管理进行了专项培训，并经过考核。
为保证药品的质量首先必须确保药房员工的身体健康，为此药房根据相关法律法规，对从事质量管理、采购、验收、养护、保管、销售人员等所有涉药人员组织体检并全部合格，同时药房对上述人员建立了员工健康档案。
3、设施与设备
药房经营场所面积为XXX㎡，仓库面积为XXX㎡。
办公区及仓库环境整洁，无污染物，仓库、办公区及生活区分区明了，布局合理。
药房仓库严格按照《药品管理法》及相关法律法规分区设置，设合格品区、不合格药品区、退货区、待验区等，并实行色标管理。
为达到药品的储存环境、确保药品运输质量和“五防”的要求，药房安装和配备了空调、排气扇、灭蝇灯、老鼠笼等养护设备，并有专用冷藏柜。
整个仓库干净、清爽。
空调、电脑、信息化软硬件、消防设施齐备，运作正常，办公用具齐全，卫生条件较好。
对照GSP条款并通过自查，整个库区布局比较合理，库房内墙壁、地面平整、门窗结构严密，各库房温湿度均能达到要求，并对所用设施设备建立有台帐和检查档案。
4、药品进货与验收
药品购进管理是药品经营质量过程控制的第一关，是保证药品经营质量的关键环节，药品的质量验收是把好药品入库质量关，对药品质量进行有效控制的关键环节。
为管理好这两个关键环节，药房主要通过制订严格规范的制度和程序文件，并通过不断的强化培训和监督检查落实到位，同时依靠资料审核和现场审核相结合的方式，保证供货企业的合法性，购进药品质量的可靠性。
加强首营审核，扩大首营品种的审核范围，不论从生产企业还是经营企业，首次引进的新品种，全部纳入首营品种审核。
药房采购员承担着药品购进质量控制的直接责任。
采购以门店销售为导向，坚持以质量为前提、按需进货、择优选购的原则购进，并对采购计划进行编制和对采购的合同和相关的采购单据进行管理，质管人员对供货单位资质进行审核并对采购计划进行审核，对购进的全过程实施有效的监督控制，按照相关购进的质量制度和程序文件，严格对首营企业和首营品种进行控制性管理，审核供货企业的合法性、供货单位销售人员的合法性和购进药品的合法性，并作相应质量记录。
在验收时，验收员必须按验收操作程序进行操作，质管人员对其工作实行监督、管理、指导。
验收时要仔细核对药品信息，确保票货相符。
对整件需要进行分拆，查看整件合格证和检验报告。
对中药饮片的验收，要查看合格证和检验报告，缺少其中任何一个，都不给予验收通过。
对于进口药品，要查看进口药品注册证和进口检验报告或通关单。
验收完毕，验收员要签字确认，同时，要在验收质量结果处签上合格字样。
相关的制度和程序文件主要有《首营企业和首营品种审核制度》、《药品质量检查验收管理制度》、《药品购进管理制度》等。
以上内容都已经纳入培训中。
5、药品储存与养护
药房药品的储存、养护等按照确保质量、科学分类、安全准确的原则。
