小编在这里整理了零售药店疫情防控整改报告，希望对大家有所帮助。
零售药店疫情防控整改报告1
XXXX食品药品监督管理局：
接到贵局通知，我药店及时开会传达布置工作，按要求展开自查及整改，对照国家食品药品监督管理法及药品经营质量管理规范、店内质量管理制度等文件严格自查，现将自查结果报告如下：
一、自查项目：非法回收药品进行销售；非法购进医疗机构制剂进行销售；
自查结果：我药店严格按照GSP要求及店内《首营企业和首营品种审核制度》、《药品购进管理制度》等规章制度要求，严格审核供应商及购进药品的合法性，通过合法渠道进行采购，经自查无非法回收药品及非法购进医疗机构制剂行为。
二、自查项目：执业药师挂证、不在岗，未凭医师处方销售处方药；
自查结果：我药店严格执行《处方药销售管理制度》，处方审核人员具备执业药师资格，并且在职在岗，因特殊情况执业药师不在岗时停止处方药的销售，并且悬挂“执业药师不在岗，暂停销售处方药”的警示牌。所有处方药均凭合法合理的处方销售，按着《处方管理办法》要求严格审核处方，有用药不适宜或配伍禁忌等不合理情况均找开具处方医师重新开具处方或重新签名确认，严格按着处方药销售流程销售处方药。经自查我药店不存在执业药师挂证、不在岗，未凭医师处方销售处方药的情形。
三、自查项目：从非法渠道购进药品、销售假劣药品行为；
自查结果：我药店严格审核供应商的合法资格，索取供应商的合法资质，并严格核实供货单位销售人员的合法资格，与供应商签订质量保证协议，经自查我店无非法渠道购进药品、销售假劣药品的行为。
四、自查项目：违规销售含特殊药品复方制剂、销售终止妊娠药品；
自查结果：我药店严格执行《国家有专门管理要求药品管理制度》，含麻黄碱类复方制剂、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂均陈列于国家有专门管理要求药品专柜，含麻黄碱类复方制剂在系统内进行提示和限量设置，销售时能够自动提示核查并登记顾客身份证信息，并且同一顾客同一天只能购买一次不超过两个最小包装的含麻制剂。我药店将终止妊娠药品目录列为禁止采购药品目录，采购时仔细审核采购品种是否在禁止采购药品目录内。经自查我店无违规销售含特殊药品复方制剂、销售终止妊娠药品的情况。
零售药店疫情防控整改报告2
尊敬的xxxxxx食品药品监督管理局：贵局领导xxxx月xxxx日对我店进行了药品零售企业日常巡查。经过领导们认真细致的检查，我店存在如下几项缺陷：
1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理标准认证证书》。〔GSP证书末悬挂〕
2.是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3R彩色证件照片。〔末悬挂〕
3.经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。〔混放〕
4.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
5．企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。〔无温湿度记录〕
6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保存药品原装和说明书。〔拆零药袋不符合要求〕
7．营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。〔末佩戴胸卡〕
检查结束后，我店全体员工认真讨论了检查组提出的缺陷工程，针对问题查找原因，明确相应整改措施，认真进行整改。整改措施如下：
1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理标准认证证书》。〔GSP证书末悬挂〕
整改情况：由于我店GSP证书换证，暂时末能领到新的GSP证书，已把GSP换发办理回执悬挂在显著位置
2.是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3R彩色证件照片。〔末悬挂〕
整改情况：把执业药师和药师的资格证书的3R彩色证件照片悬挂出来。
3.经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。〔混放〕
整改情况：把全店药品全部认真检查一次，做到处方药和非处方药分区陈列，并有专用标识。
4.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。〔处方有开架销售〕
整改情况：把非处方药全部检查一次，把开架销售的处方药放到处方柜里陈列和销售。
5．企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。〔无温湿度记录〕
整改情况：对营业场所和冷藏设备按照有关规定监测和调控，并做好记录。
6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保存药品原装和说明书。〔拆零药袋不符合要求〕
整改情况：购进符合要求的拆零药袋，并按有关的规定销售拆零药品
7营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。〔末佩戴胸卡〕
整改情况：要求人员工作时必须佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。
我店在以后的工作中将更加严格的执行各项规章制度，严格把关药品质量，以保证患者的用药平安。当然，我店仍有一些工作存在缺乏，希望贵局领导能不吝赐教，对于我们工作中的一些问题进行批评和指导，我们将不断学习，不断改良。
零售药店疫情防控整改报告3
省GSP认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于2022年5月18日对我店进行了GSP认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构根本健全；各项管理制度根本完善；经营设施根本齐全；药品的验收、养护和出入库管理根本标准；销售与售后效劳良好。现场检查发现严重缺陷0项，一般缺陷6项。我店依据《药品经营质量管理标准》，针对存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下：
1、13602企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。整改措施：根据新版GSP对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。
小编在这里整理了零售药店疫情防控整改报告，希望对大家有所帮助。
零售药店疫情防控整改报告1
XXXX食品药品监督管理局：
接到贵局通知，我药店及时开会传达布置工作，按要求展开自查及整改，对照国家食品药品监督管理法及药品经营质量管理规范、店内质量管理制度等文件严格自查，现将自查结果报告如下：
一、自查项目：非法回收药品进行销售；非法购进医疗机构制剂进行销售；
自查结果：我药店严格按照GSP要求及店内《首营企业和首营品种审核制度》、《药品购进管理制度》等规章制度要求，严格审核供应商及购进药品的合法性，通过合法渠道进行采购，经自查无非法回收药品及非法购进医疗机构制剂行为。
二、自查项目：执业药师挂证、不在岗，未凭医师处方销售处方药；
自查结果：我药店严格执行《处方药销售管理制度》，处方审核人员具备执业药师资格，并且在职在岗，因特殊情况执业药师不在岗时停止处方药的销售，并且悬挂“执业药师不在岗，暂停销售处方药”的警示牌。所有处方药均凭合法合理的处方销售，按着《处方管理办法》要求严格审核处方，有用药不适宜或配伍禁忌等不合理情况均找开具处方医师重新开具处方或重新签名确认，严格按着处方药销售流程销售处方药。经自查我药店不存在执业药师挂证、不在岗，未凭医师处方销售处方药的情形。
三、自查项目：从非法渠道购进药品、销售假劣药品行为；
自查结果：我药店严格审核供应商的合法资格，索取供应商的合法资质，并严格核实供货单位销售人员的合法资格，与供应商签订质量保证协议，经自查我店无非法渠道购进药品、销售假劣药品的行为。
四、自查项目：违规销售含特殊药品复方制剂、销售终止妊娠药品；
自查结果：我药店严格执行《国家有专门管理要求药品管理制度》，含麻黄碱类复方制剂、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂均陈列于国家有专门管理要求药品专柜，含麻黄碱类复方制剂在系统内进行提示和限量设置，销售时能够自动提示核查并登记顾客身份证信息，并且同一顾客同一天只能购买一次不超过两个最小包装的含麻制剂。我药店将终止妊娠药品目录列为禁止采购药品目录，采购时仔细审核采购品种是否在禁止采购药品目录内。经自查我店无违规销售含特殊药品复方制剂、销售终止妊娠药品的情况。
零售药店疫情防控整改报告2
尊敬的xxxxxx食品药品监督管理局：贵局领导xxxx月xxxx日对我店进行了药品零售企业日常巡查。经过领导们认真细致的检查，我店存在如下几项缺陷：
1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理标准认证证书》。〔GSP证书末悬挂〕
2.是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3R彩色证件照片。〔末悬挂〕
3.经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。〔混放〕
4.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
5．企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。〔无温湿度记录〕
6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保存药品原装和说明书。〔拆零药袋不符合要求〕
7．营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。〔末佩戴胸卡〕
检查结束后，我店全体员工认真讨论了检查组提出的缺陷工程，针对问题查找原因，明确相应整改措施，认真进行整改。整改措施如下：
1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理标准认证证书》。〔GSP证书末悬挂〕
整改情况：由于我店GSP证书换证，暂时末能领到新的GSP证书，已把GSP换发办理回执悬挂在显著位置
2.是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3R彩色证件照片。〔末悬挂〕
整改情况：把执业药师和药师的资格证书的3R彩色证件照片悬挂出来。
3.经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。〔混放〕
整改情况：把全店药品全部认真检查一次，做到处方药和非处方药分区陈列，并有专用标识。
4.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。〔处方有开架销售〕
整改情况：把非处方药全部检查一次，把开架销售的处方药放到处方柜里陈列和销售。
5．企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。〔无温湿度记录〕
整改情况：对营业场所和冷藏设备按照有关规定监测和调控，并做好记录。
6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保存药品原装和说明书。〔拆零药袋不符合要求〕
整改情况：购进符合要求的拆零药袋，并按有关的规定销售拆零药品
7营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。〔末佩戴胸卡〕
整改情况：要求人员工作时必须佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。
我店在以后的工作中将更加严格的执行各项规章制度，严格把关药品质量，以保证患者的用药平安。当然，我店仍有一些工作存在缺乏，希望贵局领导能不吝赐教，对于我们工作中的一些问题进行批评和指导，我们将不断学习，不断改良。
零售药店疫情防控整改报告3
省GSP认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于2022年5月18日对我店进行了GSP认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构根本健全；各项管理制度根本完善；经营设施根本齐全；药品的验收、养护和出入库管理根本标准；销售与售后效劳良好。现场检查发现严重缺陷0项，一般缺陷6项。我店依据《药品经营质量管理标准》，针对存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下：
1、13602企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。整改措施：根据新版GSP对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。
